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| Malarone
Abgesandt von Gongo  am 26.02.2006 - 12:39:
Ist jemand an einer Packung Malarone (12 Stück) interessiert? Läuft im Mai 2006 aus, gebe sie um 35 Euro her, wäre schade, wenn sie im Mist landet...
Gib einfach deine Mailadresse an. |
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 | Antwort von Eule am 26.02.2006 - 13:04
Ich will Dir ja nicht das Geschäft vermiesen... aber da die Dinger rezeptpflichtig sind, wäre ich vorsichtig, die hier so anzubieten  .
Wünsche trotzdem viel Glück.
Gruß,
Nils |
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| Antwort von Deacon am 26.02.2006 - 13:29
Außerdem gibts die in Holland auch für 35,- € sogar per Versand. |
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| Antwort von Inkognito am 27.02.2006 - 07:19
...und wenn sie im Mai ohnehin verfallen und somit für dich also schon ein Verlust sind, warum dann überhaupt dafür Geld verlangen  
Verschenken wäre ein kollegialer Akt  |
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| Antwort von Scott am 27.02.2006 - 12:01
die ablaufdaten auf pharma produkten sind so gewählt, dass der konzern recht viel verkauft - ergo kannst die produkte noch lange nach der ablaufzeit verwenden....(genaue daten sind durch selbstversuch zu ermitteln )
auch ein joghurt ist meist noch 10-14 tage nach ablaufdatum köstlich !
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| Antwort von Deacon am 27.02.2006 - 17:42
@Scoot mit sochlchen Äußerungen wäre ich vorsichtiger, nicht dass sich mal jemand rechtlich drauf bezieht ;) |
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| Antwort von Eule am 28.02.2006 - 09:57
Das mit der Haltbarkeit hängt auch stark vom Präparat ab. Bei manchen sollte man das Verfallsdatum strikt eonhalten. Der Joghurt hat übrigens kein Verfallsdatum, sondern ein Mindesthaltbarkeitsdatum. |
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| Antwort von D-32 am 28.02.2006 - 10:34
Das Verfalldatum gilt nur für "sachgemäße Lagerung", und die steht auf dem Waschzettel. Weißt du, ob wegen zu warmer/zu feuchter Lagerung das Zeug nicht schon Oktober 2005 im Dutt war? |
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| Antwort von pklaffenbach am 28.02.2006 - 10:36
ist zwar etwas off-topic, aber IMHO wichtig: Die Verfalldaten von Arzneimitteln werden (im Gegensatz zu Joghurt) nicht vom Hersteller festgelegt, sondern von der Zulassungsbehörde. Hierzu sind vom Hersteller umfangreiche Stabilitätsdaten von mehreren Chargen über einen Zeitraum von bis zu 5 Jahren vorzulegen. Basierend auf diesen Daten wird dann unter Zuhilfenahme statistischer Kenngrößen der Zeitpunkt festgelegt, bis zu dem die Produkte die Anforderungen an die pharmazeutische Qualität, d.h. die Qualitätsspezifikation erfüllen.
Während der laufenden Produktion müssen ebenfalls regelmäßig Chargen überprüft werden, ob die Stabilitätsdaten noch Gültigkeit haben. Nach Ablauf des Verfalldatums ist davon auszugehen, dass das Produkt qualitätsgemindert ist. Eine weitere Verwendung ist nicht ratsam. Auswirkungen können z.B. mangelnde Wirksamkeit sein (viel Spass beim Austesten mit Ovulationshemmern ) oder aber auch erhöhte Nebenwirkungen oder dergleichen.
Peter |
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| Antwort von D-32 am 28.02.2006 - 11:28
Ergänzung dazu:
Ärztemuster haben nur sehr kurze Verwendungszeiträume aufgedruckt, sind aber aus der gleichen Charge wie die Apothekenprodukte. Damit soll Horten in den Praxen verhindert werden. |
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| Antwort von Scott am 28.02.2006 - 15:35
gerade bei produkten, die dem konsum durch menschen angedacht sind, gibt es sicherheitszeiträume.
die daten, die durch die zulassungsbehörde festgelegt werden, sind max. daten, welche im seltensten fall auf die verpackung gedruckt wird, um "sicher" zu gehen, nicht verklagt (USA,..)zu werden.
bei speziellen medikamenten, von denen mein leben abhängt, würd ich drauf schauen, bei aspro & co wäre ich etwas lascher |
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| Antwort von und 26 Gäste am 28.02.2006 - 18:41
Medizinischer Sauerstoff soll sich angeblich nach 2 Jahren in Luft auflösen... |
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| Antwort von D-32 am 28.02.2006 - 22:36
O2 med gilt als Medikament, und Medikamente ohne Verfalldatum darf es nicht geben, sagt der deutsche Amtsschimmel. |
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| Antwort von und 26 Gäste am 28.02.2006 - 23:32
Fröde: war nur eine rhetorische Frage (nein: Antwort)zu (auf): " Die Verfalldaten von Arzneimitteln werden (im Gegensatz zu Joghurt) nicht vom Hersteller festgelegt, sondern von der Zulassungsbehörde. Hierzu sind vom Hersteller umfangreiche Stabilitätsdaten von mehreren Chargen über einen Zeitraum von bis zu 5 Jahren vorzulegen. Basierend auf diesen Daten wird dann unter Zuhilfenahme statistischer Kenngrößen der Zeitpunkt festgelegt, bis zu dem die Produkte die Anforderungen an die pharmazeutische Qualität, d.h. die Qualitätsspezifikation erfüllen." |
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| Antwort von Jessica  am 05.03.2006 - 15:29
Aus dem AMG
§ 95
Strafvorschriften
(1) Mit Freiheitsstrafe bis zu drei Jahren oder mit Geldstrafe wird
bestraft, wer
3a.
entgegen § 8 Abs. 1 Nr. 1 oder 1a, auch in Verbindung mit § 73 Abs. 4
oder § 73a, Arzneimittel herstellt oder in den Verkehr bringt,
4.
entgegen § 43 Abs. 1 Satz 2, Abs. 2 oder 3 Satz 1 mit Arzneimitteln, die
nur auf Verschreibung an Verbraucher abgegeben werden dürfen, Handel
treibt oder diese Arzneimittel abgibt,
5.
Arzneimittel, die nur auf Verschreibung an Verbraucher abgegeben werden
dürfen, entgegen § 47 Abs. 1 an andere als dort bezeichnete Personen
oder Stellen oder entgegen § 47 Abs. 1a abgibt oder entgegen § 47 Abs. 2
Satz 1 bezieht,
5a.
entgegen § 47a Abs. 1 ein dort bezeichnetes Arzneimittel an andere als
die dort bezeichneten Einrichtungen abgibt oder in den Verkehr bringt,
(2) Der Versuch ist strafbar.
(4) Handelt der Täter in den Fällen des Absatzes 1 fahrlässig, so ist
die Strafe Freiheitsstrafe bis zu einem Jahr oder Geldstrafe.
Danke an Michael T. |
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| TIPP: | Schon wieder eine Abkürzung mit der Du nichts anfangen kannst? Schau mal in diese Datenbank! |
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05.09.2008 11:14 Taucher Online : 173
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